후지레비오, 루미펄스(Lumipulse® G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 혈장비) 알츠하이머병 아밀로이드 병리 환자 진단 지원 도구로서 마케팅 승인 획득

▪️ 후지레비오는 FDA가 알츠하이머병 및 기타 인지저하 진단을 위한 혈액 검사의 510(k) 승인을 발표했다고 밝혔다.
▪️ 이 검사는 아밀로이드 병리를 평가하며, 알츠하이머병 환자의 조기 진단에 기여할 것으로 기대된다.
▪️ 후지레비오는 추가 분석법 개발을 통해 진단 도구의 가용성을 높이고 있으며, 효과적인 치료의 기반을 마련할 계획이다.

출처: https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1011364