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레비티, 자동화된 잠복결핵 진단기기 ‘AP2400’ 미국 FDA 인증 획득

2025년 5월 16일 10:00 오전
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▪️ 글로벌 생명과학 기업 레비티의 자동화 잠복결핵 진단기기 'Auto-Pure 2400'이 미국 FDA의 정식 승인을 받았다.
▪️ 이 기기는 기존 방식보다 더 효율적으로 최대 24개 혈액 샘플을 동시에 검사할 수 있으며, 수동 조작 시간을 10분 이내로 단축하는 혁신적인 기능을 갖추고 있다.
▪️ 현재 한국에서도 이 기술에 대한 관심이 쏠리고 있으며, 결핵 예방 및 관리에 대한 지속적인 노력이 필요하다는 목소리가 나오고 있다.

출처: https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1011245