레비티, 자동화된 잠복결핵 진단기기 ‘AP2400’ 미국 FDA 인증 획득
2025년 5월 16일 10:00 오전
▪️ 글로벌 생명과학 기업 레비티의 자동화 잠복결핵 진단기기 'Auto-Pure 2400'이 미국 FDA의 정식 승인을 받았다.
▪️ 이 기기는 기존 방식보다 더 효율적으로 최대 24개 혈액 샘플을 동시에 검사할 수 있으며, 수동 조작 시간을 10분 이내로 단축하는 혁신적인 기능을 갖추고 있다.
▪️ 현재 한국에서도 이 기술에 대한 관심이 쏠리고 있으며, 결핵 예방 및 관리에 대한 지속적인 노력이 필요하다는 목소리가 나오고 있다.
많이 본 뉴스
-
1일동제약, 경기도약사회와 협업한 ‘하루한포 장건강 생유산균’ 선보여
-
2대한뉴팜, 무역협회 ESG 진단서 A- 획득…환경경영 역량 공식 인정
-
3일동제약 ‘케어리브’, 2026 대한민국 퍼스트 브랜드 대상 상처 밴드 부문 1위 선정
-
4현대약품 ‘마이녹셀’, 메가팩토리 약국 입점…유통 채널 확대 본격화
-
5식약처, 희귀질환 치료제 ‘람제데주’ 국내 첫 허가…광동제약 유통
-
6피에르파브르 코리아, ‘덱세릴 MD크림’ 동일 제형 WHO 필수의약품 등재
-
7현대약품 황이순 부사장, 환경관리 공로로 충남도지사 표창 수상
-
8대한뉴팜, 클린 라벨 트렌드 겨냥 ‘디뉴’ 신제품 2종 출시