원텍, 파스텔 프로 미국 FDA 인증 획득… 해외 시장 진출 가속화
2025년 2월 17일 11:43 오전
▪️ 글로벌 의료기기 선도기업 원텍이 미국 FDA로부터 미용 및 피부 치료용 엔디야그(Nd:YAG) 레이저 기기 '파스텔 프로'의 510(k) 승인을 획득했다.
▪️ 이번 승인을 통해 파스텔 프로는 문신 제거, 색소 질환 치료 등 다양한 피부 관련 시술에 효과적으로 사용될 수 있게 되었다.
▪️ 원텍은 FDA 인증을 바탕으로 미국 시장에서의 경쟁력을 높이는 동시에, 글로벌 시장 진출을 확대할 계획이다.
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