큐리언트 아드릭세티닙, 미국 FDA로부터 만성 이식편대숙주질환 임상시험 IND 허가받아
2025년 1월 2일 2:41 오후
▪️ 큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙의 미국 FDA 임상 1b상 시험계획이 승인되었다고 밝혔다.
▪️ 이번 임상은 5개 병원에서 18명의 환자를 대상으로 아드릭세티닙 단독 요법의 안전성과 유효성을 평가할 예정이다.
▪️ 큐리언트는 이를 통해 cGvHD와 혈액암 치료에 기여할 수 있는 가능성을 기대하고 있다.
