EU 인증 기관 BSI 네덜란드 및 EMA, 유럽에서 반플라타® 요법을 위한 류코스트랫® CDx FLT3 변이 분석법 승인

▪️ 인비보스크라이브의 CE-2797 IVD 인증 류코스트랫® CDx FLT3 돌연변이 분석법이 유럽에서 다이이찌 산쿄의 VANFLYTA®에 적합한 급성 골수성 백혈병 환자 선별을 돕는다.
▪️ 이 분석법은 AML 환자의 맞춤형 치료 전략 제공을 목표로 하며, BSI의 승인을 통해 안전성을 확보했다.
▪️ 인비보스크라이브는 30년 간 정밀 의학 분야에서 기여하며, 글로벌 제약사들과의 협력을 통해 정밀한 진단 도구를 개발해왔다.

출처: https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=998250