후지레비오, 알츠하이머병 아밀로이드 병리 환자 확인을 위한 Lumipulse® G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 혈장 비율 체외 진단 검사 FDA 승인 신청

▪️ 후지레비오가 알츠하이머병 진단을 위한 루미펄스 G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 플라즈마 레이쇼 검사를 FDA에 제출했다고 발표했다.
▪️ 이 검사는 인체 혈장에서 pTau 217과 β-아밀로이드 1-42 농도를 측정하여 알츠하이머병 환자를 식별하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다.
▪️ 효과적이고 접근성이 뛰어난 진단법이 부족한 현 상황에서 이 검사는 조기 진단을 통해 환자에게 더 나은 치료 기회를 제공할 것으로 전망된다.

출처: https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=997499