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코아스템켐온, 비임상 CRO 서비스로 국내 혁신 의료기기 미국 시장 진출 지원

2024년 9월 6일 11:30 오전
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▪️ 비임상시험수탁기관 코아스템켐온은 넥스트바이오메디컬의 골관절염 통증 색전제 '넥스피어 에프'가 FDA 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다.
▪️ 코아스템켐온은 이 과정에서 초기 비임상 단계 컨설팅과 인허가 문서 작성 서비스를 제공하며 중요한 역할을 했다.
▪️ 이번 성과로 넥스트바이오메디컬의 미국 진출 가능성이 높아졌으며, 코아스템켐온의 비임상 CRO 서비스가 큰 도움이 됐다는 평가를 받고 있다.

출처: https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=996387