GC녹십자와 한미약품, 파브리병 치료제 임상 1/2상 미국 FDA 승인받아

▪️ GC녹십자와 한미약품은 파브리병 치료제 LA-GLA의 임상 1/2상 시험계획서를 FDA로부터 승인받았다.
▪️ LA-GLA는 월 1회 피하투여 용법으로 개발된 혁신신약으로, 기존 치료제들의 한계를 개선한 차세대 지속형 효소대체요법 치료제로 주목받고 있다.
▪️ 양사는 이번 임상 연구를 통해 파브리병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

출처: https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=996058