이뮨앱스, 중증근무력증 치료를 위한 새로운 C5 억제제 IM-101의 FDA 2상 임상시험 IND 승인 소식 전해

▪️ 항체 치료제 개발 전문 기업 이뮨앱스가 FDA의 IM-101 임상 2상 시험 IND 신청 승인을 받았다.
▪️ 이 임상시험에서는 중증 근무력증 환자 90명을 대상으로 보체 억제를 통한 증상 완화 및 안전성을 평가하게 된다.
▪️ 김동조 대표는 이번 승인이 혁신적인 치료제를 제공하는 데 중요한 의미가 있다고 강조했다.

출처: https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1012603